Wpływ krótkiego przebiegu Prednison w zapobieganiu wczesnemu nawrotowi po leczeniu nagłej astmy czesc 4

Porównywano środki pomiędzy grupami prednizon i placebo lub grupami nawrotów i niezwiązanymi przez niesparowany test t-Studenta. Porównano proporcje między grupami leczenia lub grupami nawrotów i niezwiązanymi przez dokładny test Fishera (dwustronny) dla tablic kontyngencji dwa na dwa . Porównywano trzy lub więcej proporcji testem chi-kwadrat. Zastosowano techniki analizy wariancji z użyciem wielokrotnych pomiarów w celu porównania danych z karty dary między grupami w czasie. Jednokierunkową analizę wariancji zastosowano do analizy, czy istnieją znaczące różnice pomiędzy technikami badania i między miejscami w nagłych wypadkach w średnich wartościach absolutnych wartości FEV1 wypływu, odpowiednio dla kontroli obserwatora i stronicowania. Wyniki uznano za wskazujące na istotność przy wartości P mniejszej niż 0,05. Wyniki
Pacjenci
Sto dwudziestu dwóch pacjentów z astmą oceniano w izbie przyjęć i zgodzili się wziąć udział w badaniu. Spośród nich, 20 nie rozpoczęło procesu, 11 ponieważ zostali oni później przyjęci do szpitala z pogotowia, 6 ponieważ odkryto, że nie spełniają kryteriów włączenia (np., Podejrzewa się ciążę) i 3, ponieważ następnie otrzymali co najmniej jeden bolus dożylnych kortykosteroidów w kierunku lekarza pogotowia. Dziewięciu z tych pacjentów zostało losowo przydzielonych do przyjmowania prednizonu i 11 placebo. Spośród pozostałych 102 pacjentów, którzy opuścili salę pogotowia z deklarowaną chęcią wzięcia udziału w ambulatoryjnym badaniu, 8 (2 przydzielono prednizonowi i 6 pacjentom otrzymującym placebo) utracono do natychmiastowej obserwacji, a przypadkowo nie podano badanego leku (prednizon ) w momencie wypisu. Spośród tych, którzy zginęli w wyniku działań następczych, sześciu z nich dostarczyło fałszywe adresy lub numery telefonów, a dwóch z nich zostało przeniesionych z tego regionu. Pozostałe 93 pacjentów (48 przypisanych prednizonowi i 45 pacjentom z placebo) uczestniczyło w analizie pierwotnej, porównując wskaźniki nawrotów w 21-dniowym okresie obserwacji.
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów w grupach prednison i placebo * Charakterystykę pacjentów w grupach prednizon i placebo przedstawiono w tabeli 1. Grupy nie różniły się istotnie pod względem średniego wieku, płci, czasu trwania astmy, historia palenia, wcześniejsze stosowanie doustnych sterydów w zaostrzeniach astmy lub wcześniejsze hospitalizacje w leczeniu astmy. Lecznicze leki przeciwastmatyczne stosowane regularnie w czasie prezentacji nie różniły się istotnie w obu grupach. Rodzaje leków podawanych w izbie przyjęć były podobne w obu grupach; wszyscy otrzymali nebulizowanego .2-agonistę, 2 procent w każdej grupie otrzymywał nebulizowany bromek ipratropium (dostępny w handlu tylko w ciągu ostatnich kilku tygodni badania), a 19 i 13 procent pacjentów następnie losowo przydzielono do otrzymania prednizonu i placebo, odpowiednio, podawano dożylnie aminofilinę podczas pobytu w izbie przyjęć. Czas trwania opieki w izbie przyjęć (3,0 . 2,5 godziny dla pacjentów leczonych prednizonem w porównaniu z 3,2 . 1,5 godziny dla pacjentów otrzymujących placebo) nie różnił się istotnie między grupami.
Tabela 2. Tabela 2
[patrz też: komed śrem, włosień spiralny, atg tarczyca ]