Rodzicielskie pochodzenie dodatkowego chromosomu w trisomii 21 jako wskazane przez analizę polimorfizmów DNA czesc 4
Dla niektórych markerów DNA osoba z trisomią 21 miała trzy różne allele, a początek niedysponowania łatwo określono. W przypadku innych markerów osoba miała dwa allele, jeden występujący w dwóch kopiach i jeden w jednym egzemplarzu, co wynikało z intensywności sygnału na autoradiografie. Te allele oceniano albo przez wzrokową inspekcję autoradiografu, albo przez analizę densytometryczną. Nie … [Read more…]