Rodzicielskie pochodzenie dodatkowego chromosomu w trisomii 21 jako wskazane przez analizę polimorfizmów DNA ad 6
Rodziny z dwoma osobami dotkniętymi chorobą nie zostały włączone do badania. Nie podjęliśmy prób ustalenia mejotycznego stadium pochodzenia niediunkcji, ponieważ żaden z użytych markerów DNA nie oznaczał centromeru i nie ma obecnie oceny odległości genetycznej między centromerem a markerami DNA, które są najbardziej proksymalne w wiązaniu. mapa długiego ramienia ludzkiego chromosomu 21 (D21S16 i D21S13). … [Read more…]